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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2155

    Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺三水合物 Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate
  • HY-P3597

    CFTR Others
    Urocortin III (mouse) (free acid) 是一种选择性的 CRF2 受体激动剂 (对 CRF2 受体具有高亲和力)。Urocortin III (mouse) (free acid) 可显著抑制胃排空而不改变结肠运输。
    Urocortin III (mouse) (free acid)
  • HY-121467A

    Z-338; YM443

    Cholinesterase (ChE) Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺 Acotiamide hydrochloride 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide hydrochloride 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide hydrochloride 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide hydrochloride
  • HY-121467

    Z-338 free base; YM443 free base

    Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    阿考替胺杂质27 Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide
  • HY-P3130

    CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Stresscopin-related peptide (human) 是 2 型 CRH 受体 的特异性配体。Stresscopin-related peptide (human) 抑制食物摄入,延迟胃排空,并减少热引起的水肿。Stresscopin-related peptide (human) 在应激后维持体内平衡,可用于应激相关疾病的研究。
    Stresscopin-related peptide (human)
  • HY-P1108

    CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A

    CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-P1070

    DAP amide, human

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
    Amylin, amide, human
  • HY-P1070A

    DAP amide, human TFA

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
    Amylin, amide, human TFA
  • HY-P3463

    GLP-1 (human)

    GCGR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽,与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。
    Beinaglutide
  • HY-135319

    Others Infection
    Strictinin 是一种酚类化合物,能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的,而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。
    Strictinin
  • HY-19884

    RM-131; BIM-28131

    GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131),一种生长素类似物,是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂,对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin 是一种五肽,具有中枢渗透性。Relamorelin 增加生长激素水平,加速胃排空,具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin
  • HY-19884A

    RM-131 acetate; BIM-28131 acetate

    GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131) acetate,一种生长素类似物,是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂,对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin acetate 是一种五肽,具有中枢渗透性。Relamorelin acetate 增加生长激素水平,加速胃排空,具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin acetate
  • HY-19884B

    RM-131 TFA; BIM-28131 TFA

    GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131) TFA,一种生长素类似物,是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂,对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin TFA 是一种五肽,具有中枢渗透性。Relamorelin TFA 增加生长激素水平,加速胃排空,具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin TFA
  • HY-N0923

    (+)-Corydaline; Corydalin

    Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor Neurological Disease
    紫堇碱 Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。
    Corydaline
  • HY-128386

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A5-HT4 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT2AD2 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。
    Cinitapride monotartrate
  • HY-101764

    SR 27897

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    Lintitript (SR 27897) 是一种高效,选择性,口服活性,竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂,EC50 为 6 nM,Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。
    Lintitript
  • HY-B0189

    TAK-370; AS-4370

    5-HT Receptor Cytochrome P450 Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    莫沙必利 Mosapride citrate 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物,是一种 5HT4 激动剂。Mosapride citrate 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride citrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用,其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride citrate 可用于胃肠疾病的研究。
    Mosapride
  • HY-B0189A
    Mosapride citrate
    3 篇文献验证

    TAK-370 citrate; AS-4370 citrate

    5-HT Receptor Potassium Channel Cytochrome P450 Neurological Disease Cancer
    莫沙必利柠檬酸盐 Mosapride citrate 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物,是一种 5HT4 激动剂。Mosapride citrate 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride citrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用,其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride citrate 可用于胃肠疾病的研究。
    Mosapride citrate
  • HY-14495

    EX-1314

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992
  • HY-14495A

    EX-1314 free base

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 free base
  • HY-14495B

    EX-1314 dihydrochloride

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) dihydrochloride 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 dihydrochloride 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 dihydrochloride 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 dihydrochloride

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